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主要的研究对象包括各类结构及功能纳米材料如孪晶金属、事业术成超纳/纳米双相金属、金属玻璃、高熵合金以及碳纳米材料等。同时，部助该工作提供了以矿物凝胶为原料制备单原子催化剂的新策略，部助为实现绿色环保、低成本、高效、高稳定性、无碳的电解水催化剂提供了新的解决思路。

功应供电 (a)单原子催化剂常用基体前驱体的一般特性比较。研究成果被科技日报、用于远程CCTV等媒体报道。取得的学术成果已在包括Nature、网络NatureCommunications、网络AdvancedMaterials、MaterialsToday、AdvancedFunctionalMaterials、InternationalJournalofPlasticity、npjComputationalMaterials等高水平期刊上发表期刊论文30余篇。

转换【图文导读】图1. 二维矿物凝胶和Fe/SAs@Mo-based-HNSs电催化剂的概念设计和微观结构表征。通过进一步理论计算其各种相界面和单原子的原子配位环境得出，事业术成异质结构界面优化了整个催化剂的电子结构和H*吸附能，事业术成有效促进了从活性位点到水分子的电子转移能力，从而提升了其固有电催化活性。

矿物凝胶由褶皱状的纳米片组成，部助纳米片中的各种元素高度均匀分散，部助可原位磷化转变得到具有多孔的且保持二维形貌的纳米片，其富含高活性的单原子和异质结构界面可有效促进HER的反应过程，该方法无需任何贵金属，为大幅降低制氢成本提供了新的技术路径。

主持国家自然科学基金1项、功应供电江苏省自然科学基金1项、澳大利亚研究理事会基金1项（DECRA）。用于远程(b)Fe/SAs@Mo-based-HNSs电催化剂的制备过程示意图。

由于这种独特的单原子负载的异质结构及二维多孔纳米片的结构，网络此Fe/SAs@Mo-based-HNSs催化剂在碱性（1MKOH）电解液中表现出良好的析氢活性，网络在10mAcm-2的电流密度下其过电位仅为38.5mV，同时200mAcm-2的电流密度下表现出近600小时性能稳定性。主持国家自然科学基金1项、转换江苏省自然科学基金1项、澳大利亚研究理事会基金1项（DECRA）。

主要的研究对象包括各类结构及功能纳米材料如孪晶金属、事业术成超纳/纳米双相金属、金属玻璃、高熵合金以及碳纳米材料等。部助2019年9月入职哈尔滨工业大学（深圳）。